El próximo 23 de febrero en Oaxaca iniciará el diplomado en Investigación Clínica que contempla 120 horas de duración, distribuidas en cuatro módulos a cursar los fines de semana hasta julio de este 2024.
Entre la plantilla de 15 docentes destaca por ejemplo la maestra en bioética por el Centro de Investigación Avanzada y coordinadora de la maestría en ese centro, Patricia Raquel Mancilla Dávila y la médica cirujana que hasta 2021 fue directora de investigación clínica en Oncología en la Farmacéutica Roche, Ana Lilia Camelo Aguirre.
El diplomado fue presentado este jueves por el Corporativo Red OSMO y la Universidad Regional del Sureste; está diseñado para profesionales en el área de salud interesados en este tipo de desarrollo.
La modalidad es semipresencial con sesiones virtuales y prácticas en centros de investigación de la Red OSMO, por lo que se requiere equipo de cómputo o dispositivo para conectarse, así como conexión a internet.
Para la inscripción, que comenzó este 1 de febrero, se solicita el título o acta de examen profesional de licenciatura en el área de ciencias de la salud y cubrir la cuota de recuperación de 6 mil 400 pesos.
El primer módulo abarca la investigación clínica y bases científicas de la investigación, abordando temas como la metodología de la investigación, el método clínico, introducción a la bioestadística y el protocolo de investigación clínica.
El segundo módulo Aspectos bioéticos de la investigación clínica, plantea abortar las pautas éticas internacionales, requisitos éticos para la investigación clínica, consentimiento informado y comités de ética en investigación y bioseguridad conbioética.
El tercer módulo títulado Calidad en la investigación clínica tratará la legislación nacional en la materia, los sistemas de gestión de calidad, las buenas prácticas clínicas y el expediente Cofepris.
El cuarto y último módulo Conducción de protocolos de investigación clínica tiene entre sus temas los sitios de investigación y autorización de Cofepris, entre otros.
Se pretende que al finalizar el diplomado cada asistente sea capaz de conocer y comprender el proceso de desarrollo de proyectos de investigación clínica, así como aplicar en la vida profesional los aspectos éticos, metodológicos y normativos en armonía con las buenas prácticas en esta área.
Además, participar en protocolos de investigación clínica local, nacional e intencionalidad, así como actualizar los conocimientos en materia de desarrollo y ejecución de proyectos de investigación clínica.
Para acreditar este diplomado se requiere un promedio final mínimo de 8 y una asistencia del 80 por ciento.
