La familia es originaria de Salina Cruz, Oaxaca, la madre Raquel Fabían Cruz narró que hace un año su pequeño, Aegon Matínez Fabián, quién actualmente tiene 3 años, empezó a manifestar síntomas, pero en la localidad no hay alta especialidad, ya que el menor lo que necesitaba era un otorrino.
Ante esto, el menor estuvo con medicado durante ocho meses, hasta que el pequeño tuvo una recaída y los médicos tuvieron que intubarlo y trasladarlo al Hospital de la Niñez, donde lo diagnosticaron con papilomatosis laríngea, pero debido a que no contaban con los instrumentos necesarios para poder tratarlo, le sugirieron a la madre de familia que lo trasladara a la ciudad de México.
Desde hace un año la madre y el pequeño han viajado cada mes a la capital del país para que el menor se realice una cirugía ambulatoria y le retiren los tumores en su laringe, ya que si no le hacen el procedimiento, el menor podría dejar de respirar.
Además, sus cuerdas vocales también resultaron afectadas por la enfermedad, por lo que el niño necesita terapia para poder emitir sonidos y hablar para así en algún momento poder acudir a la escuela.
“Cada mes hemos estado viajando para la capital y nos quedamos al menos una semana ya que necesita estudios previos y después lo intervienen, son gastos de comida, pasaje y demás que he solventado gracias a que me he puesto a vender o rifar cosas”, expresó.
En la actualidad, Raquel ya no puede solventar los gastos sola, ya que tuvo que dejar de trabajar debido a las necesidades de cuidado que tiene su pequeño.
“Para garantizar a mi bebé una vida digna, es necesario que cada mes por el resto de su vida acudamos con el especialista para que le retiren los tumores y así pueda respirar, ya que si no lo operan, puede llegar a perder la vida”, dijo.
Al menos 6 mil pesos son los que cada mes desembolsa para gastos de transporte, comida y estudios de sangre y de COVID.
Aegon necesita terapia de lenguaje, ya que sólo emite sonidos y no tiene una dicción correcta, debido a los tumores.
Además, la madre tiene la indicación de los especialistas de evitar a toda costa que el pequeño llore, ya que eso provocaría que se desgasten sus cuerdas vocales.
Rifa con causa“Esta enfermedad le ha afectado al momento de relacionarse con otros niños, ya que muchas veces no le entienden lo que quiere decir y a su vez, también en su desarrollo escolar, pero con la ayuda de terapias, esperamos que este año pueda ingresar y tener una educación”, dijo.
Para ayudarse con los gastos, Raquel ha organizado rifas, en esta ocasión, logró realizar una campaña por medio de las redes sociales para convencer al director, guionista, productor y novelista mexicano, galardonado con el Premio Goya y varias veces con el Premio Ariel, Guillermo del Toro a firmar un libro.
“Conseguí el libro y él accedió a firmarlo, es la obra de “El Callejón de las Almas Perdidas”, el boleto lo estamos vendiendo en 200 pesos y a parte el segundo lugar se lleva una chaqueta firmada por la protagonista de “Soy Tu Fan”, comentó.
La madre pidió a quienes gusten solidarizarse con la causa, pueden hacerlo contactándola al número 9711704648.
La papilomatosis de laringe, o papilomatosis respiratoria recurrente, se considera como una enfermedad rara, es una infección de garganta causada por un virus del papiloma humano (HPV). Causa tumores y papilomas, que se desarrollan sobre un período de tiempo. Sin tratamiento es potencialmente fatal ya que un crecimiento descontrolado puede obstruir las vías aéreas.
