Este viernes la farmacéutica Pfizer, informó que su pastilla antiviral experimental contra la COVID-19 reduce la tasa de hospitalización y deceso en un 90%.
Señaló que solicitará a la FDA y a los reguladores internacionales que autoricen su pastilla lo antes posible.
En la actualidad, todos los tratamientos contra COVID-19 utilizados en Estados Unidos requieren una vía intravenosa o una inyección. Su competencia, la pastilla elaborada por Merck, está siendo revisada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) tras mostrar resultados iniciales sólidos, y Gran Bretaña se convirtió el jueves en el primer país en darle el visto bueno.
Una vez que Pfizer presente su solicitud, la FDA podría tomar una decisión en cuestión de semanas o meses.
Los investigadores en todo el mundo se han apurado para encontrar una pastilla contra COVID-19 que pueda tomarse en casa y alivie los síntomas, acelere la recuperación y reduzca la carga que soportan hospitales y doctores.
Pfizer publicó el viernes los resultados preliminares de su estudio en 775 adultos. Los pacientes que tomaron su medicamento junto a otro antiviral experimentaron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte tras un mes, en comparación con los pacientes que recibieron el placebo.
Menos del 1% de los enfermos que tomaron la nueva pastilla tuvieron que ser hospitalizados y no hubo muertes. En el grupo de control, el 7% fueron hospitalizados y se registraron siete fallecimientos.
Con información de La Razón.
