Israel García Reyes
Este lunes el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y el Laboratorio AviMex dieron a conocer los resultados preliminares de la Fase 1 Clínica de la vacuna Patria, en los que se indica que es un biológico seguro y con “potencial de inmunogenicidad en seres humanos” contra COVID 19.
A través de un comunicado ambas instancias indicaron que en dicha fase participaron 90 voluntarios que no fueron vacunados previamente, los resultados obtenidos corresponden a muestras que les fueron tomadas a la personas que recibieron la dosis al día 42 de su primera inoculación y “demuestran que el proyecto vacunal Patria es seguro y tiene potencial inmunogénico. Además, permitieron determinar la dosis más viable para avanzar a la Fase II, tanto de refuerzo como de primovacunación, incluida la viabilidad de ser utilizada como refuerzo por las vías intramuscular e intranasal”, respectivamente.
Se informó que en el desarrollo del biológico han participado 33 científicos y científicas de Conacyt, Avimex y de otras instituciones nacionales e internacionales con el fin de desarrollar una vacuna mexicana contra el coronavirus.
A su vez, los resultados preliminares se pueden consultar en el sitio MedRxiv, además, de ser revisado por pares y son datos que servirán para el protocolo de la Fase Clínica II, la cual se encuentra en la fase de reclutamiento de voluntarios (da clic aquí).
María Elena Álvarez-Buylla Roces, directora general del Conacyt, indicó: “El proyecto vacunal Patria es el resultado de las nuevas políticas de innovación tecnológica del Gobierno de México, que establece y coordina el Conacyt, basadas en el modelo mexicano de innovación (Pentahélice), para impulsar desarrollos a favor de la soberanía del país y del interés general, a través del fortalecimiento de industrias nacionales de base científica y tecnológica, como es la recuperación de la producción nacional de vacunas”.
FOTO: AS México
