Israel García Reyes
El día de hoy científicos de Gran Bretaña anunciaron que identificaron un gen que duplica el riesgo de morir por COVID 19, lo que aporta nuevos conocimientos sobre por qué algunas personas son más susceptibles a la enfermedad que otras, al tiempo que abre posibilidades para la medicina dirigida y la eficacia de los tratamientos.
Investigadores de la Universidad de Oxford informaron que cerca del 60% de las personas con ascendencia sudasiática son portadoras del gen de alto riesgo y añadieron que el descubrimiento explica en parte el elevado número de muertes observadas en algunas comunidades británicas y el efecto de COVID en el subcontinente indio, respectivamente.
A su vez, se descubrió que el mayor riesgo no se debe a una diferencia en la codificación genética de las proteínas propias del virus, sino a diferencias en el ADN que crean una especie de "interruptor" para encender un gen en el organismo de determinadas personas.
El profesor James Davies, codirector del estudio, informó que la forma en que el pulmón responde a la infección es fundamental:
"Esto es importante porque la mayoría de los tratamientos se han centrado en cambiar la forma en que el sistema inmunitario reacciona al virus".
Por tal motivo, dicha señal genética afectaría a las células del pulmón, mientras que una versión de mayor riesgo del gen identificado, denominada LZTFL1, posiblemente impediría que las células que recubren las vías respiratorias y los pulmones respondan adecuadamente a la infección viral.
También se descubrió que el gen de la versión de mayor riesgo no afecta al sistema inmune, que produce anticuerpos para combatir las infecciones, además, las personas portadoras de esta versión del gen deberían responder normalmente a las vacunas desarrolladas.
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